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比色法使用方法

点击次数:259 更新时间:2024-04-25
 使用方法
    1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。
 
    2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”档时,需选用较。)
 
    3.根据所需波长转动波长选择钮。
 
    4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
 
    5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
 
    6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
 
    7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
比色杯
    比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积,有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白,均采用石英杯或者玻璃杯,但是不适合比色法测定。因为反应中的染料(如考马斯亮兰)能让石英和玻璃着色,所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。
 
    由于另外测试的样品量不同,所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量,亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯,样品用量仅需50μl,比色杯单个无菌包装,可以回收样品。如Eppendorf UVette®塑料比色杯,是比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展,对此类科学的实验研究提出更高的要求,分光光度计将是分子生物学实验室不可少的仪器,也成为微生物、食品、制药等相关实验室的设备之一。
 
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