对电泳仪的一些误差来源分析

　　凝胶电泳是分子生物学中用于DNA分析的主要方法之一。此方法涉及DNA片段通过凝胶的迁移，在凝胶中它们根据大小或形状分开。但是，即使是科学上合理的方法，例如凝胶电泳，也无法避免产生误差，对于误差的常见因素如下：

　　1.样品污染

　　电泳法的主要应用是在分子生物学中分析DNA的工具，但在法医学中也用作鉴定违法现场样本的手段。为了获得准确的结果，小化此技术中的错误来源很重要。错误的来源之一是DNA样品的污染。如果样品中有外源DNA，则凝胶中的条带比仅包含纯化样品的凝胶中的带多。

　　2.凝胶、电流和缓冲液问题

　　电源稳压器用于保持凝胶电泳中的电压稳定。凝胶的浓度也必须正确以避免错误。如果浓度太高或太低，碎片将迁移得太慢或太快。这将导致解析不同频段时出现错误。在电泳过程中，必须注意确保电压稳定。电压的任何波动都将导致DNA片段不稳定迁移，从而导致条带读取错误。缓冲溶液还必须具有正确的组成，因为具有错误pH或离子浓度的缓冲液会改变DNA片段的形状，并改变其迁移时间。

　　3.正确的可视化

　　可视化凝胶中的每个条带代表一组大小相同的DNA片段。重要的是凝胶必须正确可视化。如果用于可视化样品的染料或放射性探针的浓度太高，则生成的图像将非常混乱，因为残留碎片也将可视化。如果凝胶浓度太低，将无法可视化。在所有阶段都遵循正确的过程后，凝胶电泳仪将得出准确且可以放心使用的结果。