细胞分选仪的无菌及非无菌分选程序简析
点击次数：787 更新时间：2021-10-27
细胞分选仪适合T细胞、B细胞、CHO细胞、iPSC细胞、神经细胞、细胞核、外周血单核细胞、原生质、酵母等等。细胞柔性分选，分选力＜2 psi/0.138 bar。细胞原液分选，推荐细胞生长培养基，无需缓冲液，无需PBS。
细胞分选仪对高速直线流动的细胞或生物微粒进行快速定量分析，主要包括样品的液流技术、细胞的计数和分选技术，计算机对数据的采集和分析技术等。该技术特点是测量速度快、被测群体大、可进行多参数测量，即对同一个细胞做有关物理、生物化学特性的多参数测量，且在统计学上有效。
细胞分选仪的无菌分选：
分选前用仪器需紫外照射过夜，收集管预先用4%BSA包埋(4℃至少1小时)分选前冲洗机器程序：
1.将上样管换成75%酒精，鞘液桶中换成3L 75%酒精冲洗，至3L酒精*跑完；
2.倒去鞘液桶中残余的酒精，用无菌PBS冲洗鞘液桶使酒精*去除，加无菌PBS至鞘液桶满，同时上样管中换成无菌PBS，冲洗，使每个收集管收集液体约20ml左右,即可上机分选。
细胞分选仪的非无菌分选：
如果不需要无菌分选，可仅用少量酒精冲洗，再用PBS冲洗至每管收集约20ml后即可上机分选。
