全自动细胞计数仪的推荐使用步骤

点击次数：71 更新时间：2025-12-04

不同品牌全自动细胞计数仪的操作细节略有差异，但核心流程一致，均围绕仪器准备、样本处理、参数设置、检测分析、结果处理及后续清理展开，以下是通用且推荐的使用步骤：

前期准备

仪器调试：先将仪器放置在水平稳定的工作台，连接电源和配套电脑，安装对应的驱动与操作软件后启动设备。首次使用或长期闲置后，让仪器预热1-2分钟稳定光学系统；若仪器挪动过，还需在软件中重新调节对焦距离等基础参数。

样本制备：对于贴壁细胞，先用胰酶温和消化后终止反应，悬浮细胞则直接轻柔吹打，避免细胞团聚；若需区分活死细胞，按1:1比例将细胞悬液与台盼蓝染色液混合，染色后1-2分钟内尽快检测。同时确保细胞浓度在仪器检测范围（通常1×10⁴-1×10⁷cells/mL），过高需梯度稀释，过低可离心浓缩。

样本加载与参数设置

加载样本：取仪器专用计数板，用移液器吸取10-25μL制备好的细胞悬液，垂直滴加至计数板的加样孔，借助毛细作用填充计数腔，过程中避免产生气泡和触碰计数腔表面。随后手持计数板两侧，按仪器标识的方向平稳插入进样口，直至卡入到位。

参数选择：在软件界面根据样本类型（如哺乳动物细胞、酵母细胞）和检测需求（如明场计数、荧光计数）选择预设应用模板。若为自定义检测，可手动调整细胞直径范围、活死细胞判别阈值，荧光型号还需匹配对应荧光通道。

启动检测与结果核对

开始计数：参数设置完成后，点击软件上的“计数”或“开始实验”按钮，仪器会自动完成对焦、图像捕获和分析，整个过程通常在数十秒内完成。部分仪器检测结束后计数板会自动退出，需及时取出。

结果核对：重点查看软件显示的细胞标记图像，确认活死细胞的标记是否准确，排查是否有杂质被误判为细胞或细胞漏判的情况。同时查看核心数据，如总细胞浓度、活细胞率、平均细胞直径等，若结果异常，可调整参数后重新检测。

数据处理与仪器清理

数据保存：确认结果无误后，将数据按需求导出为PDF、CSV等格式，标注样本名称、检测时间等信息以便存档，部分仪器支持插入U盘导出数据，也可直接在软件中查看历史检测记录。

后续清理：将使用过的计数板按生物危害废弃物规范处理；若仪器载物台或进样口有液体溅出，用无绒软布轻轻擦拭，定期清洁仪器光学窗口，保障后续检测精度。最后按流程关闭软件和仪器电源，整理好实验耗材。

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