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北京佰司特科技携手大连理工大学举办高速原子力显微镜与纳米生命科学研讨会
北京佰司特科技携手大连理工大学举办高速原子力显微镜与纳米生命科学研讨会
高速原子力显微镜与纳米生命科学研讨会是聚焦前沿纳米技术在生命科学研究中应用的重要学术活动，重点探讨高速原子力显微镜（HS-AFM）在蛋白质动态、细胞行为、生物分子相互作用等生命过程中的实时、高分辨观测能力。
蛋白质是生命功能的执行者和生命现象的体现者，对蛋白结构功能的研究将直接阐明生命在生理或病理状况下的变化机制。蛋白质的结构决定蛋白质的功能，虽然通过晶体X射线衍射、电子显微镜(EM)等技术已成功地详细揭示了蛋白质的构象系综平均静态结构，但蛋白质本质上是一种“柔软的"动态物质，依靠静态的蛋白结构还无法全面解释、了解其功能，蛋白动态构象变化决定了它们的功能特征。由日本Kanazawa大学Prof.Ando教授团队研发的HS-AFM突破了传统原子力显微镜“扫描成像速慢"的限制，比普通生物型AFM 速度快1000倍以上，从而能够以高时空分辨率直接观察单个蛋白质分子的动态构象变化。
北京佰司特科技携手大连理工大学于2026年3月31日在大连理工大学生命工程学院举办高速原子力显微镜与纳米生命科学研讨会。
时间：2026年3月31日 星期二09:00-17:00
地点：大连理工大学（中国辽宁省大连市）
线上学术会议室：腾讯会议号160-668-820
会议邀请了Toshio Ando教授做了主题为“Solving a paradox in membrane trafficking using high-speed AFM"的学术报告。
Toshio Ando为日本金泽大学教授、特任教授，纳米生命科学研究所特别顾问。致力于开发可在生理环境下实时观测生物大分子动态过程的纳米测量技术。凭借对单分子成像的贡献，先后荣获日本紫绶褒章、朝日奖及首届国际生物物理协会奖。利用HS-AFM的相关研究工作发表在Science，Nature, Chemical Review等高水平期刊！
同时，会议还邀请了国内外多为行业内教授，包括：
潘延刚：现任中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室研究员、博士生导师。中科院BR计划B类项目支持，吉林省“长白人才计划"入选者，获“国家重点研发"项目资助，受聘为中国化学会生物物理化学委员会青年委员。长期从事生物物理和仪器方面的研究工作，以第一/通讯作者身份在Nature Structural & Molecular BiologyNature Communications、Advanced Science和ACS Central Science等核心期刊上发表论文20余篇。
Shingo Fukuda：现任日本金泽大学纳米生命科学研究所助理教授，是单分子生物物理学与纳米测量技术领域的新锐学者。长期致力于高速原子显微镜(HS-AFM)的技术革新，具有丰富的HS-AFM与荧光光镊联用的研究经验，近年来在ACS Nano，Molecular Cell等国际顶级期刊发表多篇论文。
焦放：现任中国科学院物理研究所特聘研究员，致力于开发和利用新型多功能高时空分辨和原位原子力显微镜技术研究生物大分子在准生物环境中的行为动态、自组装和作用机理。成功搭建了研究生物大分子在准生物环境中的行为多功能高速原子力显微镜生物平台，该平台在原子力显微镜领域处于高时空成像的方式，实现生物分子的结构和功能分析。已在Nature, Nature Mateials, Science Advances, Nature Comnnunications等高水平期刊发表多篇论文。
Noriyuki Kodera：现任日本金泽大学纳米生命科学研究所(WPI-NanoLSI)教授、博士生导师。长期深耕于纳米测量技术与生物物理学的交叉前，凭借在高速原子显微镜(HS-AFM)硬件改进与生物学应用方面的贡献，成功打破了传统显微技术无法兼顾高间分辨率与高时间分辨率的瓶颈。获得日本科学技术奖，日本学术振兴会奖，利用HS-AFM的相关研究工作发表在Nature, Nature Nanotechnology, PNAS等高水平期刊上。
马润泽：现任上海交通大学智能制告与信息工程研究所副教授。其研究工作构筑了从基础物理规律到生命科学应用的桥梁。通过独立开发超快原子力显微镜（HS-AFM）系统，成功突破了传统成像技术在捕捉极快动态事件中的时空局局限性。在《Nature》等顶刊发表的标志性成果，在水科学、单分子生物物理及半导体表面物理等多个前沿领域做出了具有国际影响力的贡献。
HirokiKonno：现任日本金泽学纳米生命科学研究所副教授，致力于通过单分子动态成像技术探索生物大分子的结构与功能关系，其核心贡狱在于利用 HS-AFM 解析了膜结合蛋白、核孔复合物及DNA结合蛋白等复杂系统的动态行为。近年来在《Nature Communications》、 《ScienceAdvances》等期刊发表多篇高影响力论文。
屈明博：博士，教授，博士生导师，曾在美国加州大学Berkeley分校，日本金泽大学纳米生命科学研究中心访问，。主要研究方向是多糖代谢酶纳米生命科学及其应用，即在纳米尺度揭示多糖与其代谢酶类的相互作用，阐释多糖合成、装配及降解的分子机制，并应用于药物设计、生物材料以及生物质资源的利。先后主持国JIA JI研项目6项，包国家“十三五"、“十四五"重点研发项目子任务各1项。恬国家自然科学基金面上项目2项，国家各1项。第一/通讯作者在ACS Catal、Carbohydr Polym、JBC,JAFC等期刊发表研究论文20多篇。
会议介绍
时间：2026年3月31日
地点：大连理工大学(中国辽宁省大连市)
线上学术会议室：腾讯会议号160-668-820
会议日程
D一位演讲者Toshio Ando教授，其研究方向是利用高速原子力显微镜实时观测生理条件下的生物分子动力学。 Ando教授阐述了高速原子力显微镜在发现未知动态现象方面的优势，并以此为基础，聚焦于膜运输中的一个悖论：长卷曲螺旋蛋白（如EA1）如何克服其长度障碍，促进囊泡与目标细胞器的膜融合。他详细展示了EA1蛋白在Rap5 GTP存在下的构象变化、以及其C端结构域穿透膜并诱导膜融合的新机制，并推测该穿透能力在膜运输中具有普遍性。
第二位演讲者潘延刚研究员，其报告主题是利用高速原子力显微镜揭示AAA+ ATP酶家族成员Bcs1的转运动力学与机制。潘教授重构了Bcs1蛋白的脂质膜体系，实时观测到其ATP结合与水解引发的协同构象变化。研究发现，Bcs1的七个亚基在ATP水解时采取协同一致（concerted）的机制，而非传统的“手递手"或随机模型，且ATP水解是限速步骤。此外，研究证实其底物Isp蛋白仅结合于Bcs1的ADP/apo构象态，且结合寿命极短，这有利于高效的底物转运。
第三位演讲者Shingo Fukuda教授，其报告主题是开发更快速的高速原子力显微镜技术及其应用。 系统阐述了通过提高悬臂梁共振频率（采用尖刺形状悬臂和质量控制法）、降低针尖-样品作用力（采用下阈值动态PID控制器）、优化扫描方法（单向成像法OTI）以及改进扫描器与振动补偿等五项关键技术，将成像速度提升了十倍。应用该升级系统，成功观测了脆弱的肌动蛋白丝和微管结构，并详细解析了无转子F1-ATP酶在ATP水解循环中β亚基的构象变化与化学机械耦合机制。
第四位演讲者焦放研究员，其报告涵盖了两个方向：一是利用单晶金刚石材料制造高频悬臂梁以突破高速原子力显微镜的硬件限制；二是应用高速原子力显微镜研究细胞死亡执行蛋白NINJ1的膜孔形成机制。 研究发现，磷脂酰丝氨酸（PS）能激活并促进NINJ1在膜上组装，从短纤维到环状寡聚体，最终形成约34纳米的膜孔并导致膜溶解。该研究整合了体外重构与细胞实验，提出了NINJ1介导质膜破裂的完整动态模型。
第五位演讲者Noriyuki Kodera教授，其报告强调了高速原子力显微镜成像中底物固定与溶液条件优化的重要性，并以三个DNA/RNA结合蛋白体系为例。 研究直接观测到SMC5/6复合体在DNA上的拓扑加载、头对头/铰链结合模式以及DNA缩合活动；实时捕捉了CRISPR-Cas3系统沿DNA滑动、识别靶点并进行“粉碎机"式降解的动态过程；并揭示了结核分枝杆菌休眠蛋白MDP-1的翻译后修饰对其促进RNA缩合功能的关键作用。
第六位演讲者马润泽教授，其报告主题是将三维原子力显微镜功能集成到高速原子力显微镜中，以研究水通道蛋白Aquaporin Z表面的水分子结构。 通过改进的三维扫描与阈值回撤技术，并结合局域化平均方法，研究获得了蛋白表面上方的高分辨率水合结构图像。数据显示，在AqpZ孔道入口上方存在一个低耗散力的“漏斗状"路径，引导体相水分子进入孔道，这为理解水通道蛋白的高效输水机制提供了新的结构证据。
第七位演讲者Hiroki Konno教授，其利用高速原子力显微镜研究了内在无序蛋白（IDPs）的结构动力学与组装过程。 以α-突触核蛋白为例，研究直接观测到其淀粉样纤维化是通过单体添加机制平滑、连续地进行的，而寡聚体不能作为成核种子，且其无序区域产生的空间位阻抑制了寡聚体间的进一步相互作用。此外，聚乙二醇能诱导α-突触核蛋白形成可逆的液-液相分离液滴，但不改变单体结构动力学。报告还介绍了结合模拟原子力显微镜技术解析E6AP泛素连接酶结构动态的方法。
最后一位演讲者屈明博教授，报告了其关于昆虫几丁质降解酶的研究。介绍了几丁质作为昆虫角质层主要结构成分的重要性，以及昆虫在蜕皮过程中需要分泌多种酶来降解旧角质层。其研究聚焦于这些几丁质水解酶（几丁质酶）和辅助蛋白（如CBP）的催化引擎及其协同作用机制，旨在通过理解这些酶的作用原理来开发新型害虫控制策略。
北京佰司特科技
作为分子生物学设备的供应商和服务商，北京佰司特科技携手大连理工大学举办了本届大会，在现场向参会者介绍了超高速视频级原子力显微镜（High-Speed Atomic Force Microscope）。，HS-AFM由日本 Kanazawa 大学 Prof. Ando 教授团队研发，日本RIBM公司（生体分子计测研究所株式会社，Research Institute of Biomolecule Metrology Co., Ltd）商业化的产品，可以达到视频级成像的商业化原子力显微镜。HS-AFM突破了传统原子力显微镜“扫描成像速慢"的限制，能够在液体环境下超快速动态成像，分辨率为纳米水平。样品无需特殊固定，不影响生物分子的活性，尤其适用于生物大分子互作动态观测。超高速视频级原子力显微镜HS-AFM主要有两种型号，SS-NEX样品扫描（Sample-Scanning HS-AFM）以及PS-NEX探针扫描（Probe-Scanning HS-AFM）。推出至今，全球已有200多位用户，发表 SCI 文章 300 余篇，包括Science, Nature, Cell 等顶级杂志。
2023年初1月份，北京佰司特科技有限责任公司正式签约日本RIBM公司的超高速视频级原子力显微镜（HS-AFM），成为日本RIBM公司在中国大陆地区，香港，澳门，中国台湾以及新加坡的 代理商，全权负责日本RIBM公司的超高速视频级原子力显微镜（HS-AFM）的市场推广，客户拜访，宣传讲座，路演DEMO，销售定价，投标签约，进出口以及安装售后等所有事宜。
北京佰司特科技的技术人员为前来咨询的参会老师介绍产品信息、技术特点优势等，通过了解需求并快速给出针对性的解决方案，和参会老师积极互动、广泛探讨、深入交流，专业的知识储备和热情的讲解受到了大家的好评。
日本RIBM公司
日本RIBM公司的超高速视频级原子力显微镜（High-Speed Atomic Force Microscope）是由日本 Kanazawa 大学Toshio Ando教授团队研发，日本RIBM公司（生体分子计测研究所株式会社，Research Institute of Biomolecule Metrology Co., Ltd）商业化的产品，该设备突破了 “扫描成像速慢"的限制，扫描速度高可达 20 frame/s，并且有 4 种扫描台可供选择。样品无需特殊固定染色，不影响生物分子的活性，尤其适用于生物大分子互作动态观测。液体环境下直接检测，超快速动态成像，分辨率为纳米水平。探针小，适用于生物样品；悬臂探针共振频率高，弹簧系数小，避免了对生物样品等的损伤。悬臂探针可自动漂移校准，适用于长时间观测。采用动态PID控制，高速扫描时仍可获得清晰的图像。XY轴分辨率2nm；Z轴分辨率0.5nm。HS-AFM不仅拥有超高扫描速率与原子级别分辨率，而且具有操作的简易性，使得对单分子动态过程的捕捉变得十分方便，为科研工作者研究和理解生物物理、生物化学、分子生物学、病毒学以及生物医学等领域的单分子动态过程提供了一款强 DA的工具。
全新的HS-AFM采用了新的高频微悬臂架构，更低噪音、更高稳定性的控制器，高速扫描器，缓冲防震设计，主动阻尼，动态PID，驱动算法优化，多种前沿技术，可以实现在超高速下获取高分辨的生物样品信息。新系统整合了基于工作流程的操作软件，直观的用户界面与流程化、自动化的设置使得研究人员可以专注于实验设计，不需要复杂的操作和条件设置，快速获取数据，加速研究的产出。
最近发布了傅里叶分析仪（用于振幅测量）和原子力显微镜控制器（PID 控制）的更新版本。
新的傅里叶分析仪将可测量的悬臂共振频率从 1.5 兆赫（旧）扩展到了 2.0 兆赫（新）。
新的 AFM 控制器允许为动态 PID 设置更低的阈值。
北京佰司特科技有限责任公司
灌流式类器官培养及代谢分析仪—IMOLA；类器官串联芯片系统—HUMIMIC；光片显微镜—LSM-200；
蛋白稳定性分析仪—PSA-16；单分子分析仪（磁镊力谱测量仪）—HiMT；单分子质量光度系统—TwoMP；超高速视频级原子力显微镜—HS-AFM；微流控扩散测量仪—Fluidity One-M；
微纳加工点印仪—NLP2000DPN5000；台式原子力显微镜—ACST-AFM；全自动半导体式细胞计数仪—SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；
