北京佰司特科技成功参加第17届国际毒理学大会
北京佰司特科技成功参加第17届国际毒理学大会
第17届国际毒理学大会（ICTXVII，ICT2025）于2025年10月15日至18日由国际毒理学联合会（IUTOX）和中国毒理学会（CST）共同主办。国际毒理学大会是由IUTOX每三年举办的一项重要的国际学术会议。作为分子生物学和类器官平台的设备和服务商，北京佰司特科技受邀参加了本届大会，在现场向参会者介绍了类器官串联芯片培养系统、类器官代谢监测仪，吸引了众多参会老师前来交流咨询。
第17届国际毒理学大会（ICTXVII，ICT2025）于2025年10月15日至18日在中国北京国测国际会议中心举行，大会由国际毒理学联合会（IUTOX）和中国毒理学会（CST）共同主办。国际毒理学大会是由IUTOX每三年举办的一项重要的国际学术会议，IUTOX的宗旨是促进科学合作，推动毒理学科学和技术的发展。迄今为止，已成功举办了16届IUTOX国际大会。2019年7月在美国举行的第15届国际毒理学大会上，通过选举，IUTOX决定第17届国际毒理学大会将于2025年由中国毒理学会主办。
大会邀请来自60余个国家/组织的毒理学相关领域专家，精心设置41个专题分会场及研讨会（workshop）；同时，还特设6个培训课程，以及壁报交流、科技展览等多种互动形式，为与会者搭建了一个方位、多维度的交流平台。这不仅将极大地丰富毒理学的理论体系，更将有力推动其创新发展，为健康科技与产业的蓬勃发展注入强劲动力。
大会的议题包括（但不限于）环境毒理学、纳米毒理学、临床毒理学、表观遗传毒理学、生物化学和分子毒理学、工业毒理学和化学损伤、分析毒理学、遗传毒性和致癌性评估、重金属毒性及其相关疾病、计算毒理学、靶器官毒性及其分子机制、药物和食品安全及风险评估、中药和天然药物的毒理学、替代毒理学方法、下一代风险评估（NGRA）、新方法学（NAMs）及其在毒理学中的应用、新能源的安全性评估、大数据和人工智能、器官芯片和3D打印、毒理学与毒物组学、高通量分析、毒性途径和不良后果途径等。
一、基本信息
时间：2025年10月15日至18日
地点：中国北京国测国际会展中心
主题：毒理学促进安全环境和健康生活
二、日程安排
三、分会场主题
Symposium：
1.Cross-sector replacement, reduction and refinement of acute toxicity tests
2.Organoids and organ-on-a-chip in Toxicology
3.Toxicity of opioids: new insights to understand and face the progressing threat
4.Pesticide and herbicide exposure: from risk assessment to morbi-mortality reduction
5.Assessing the exposure and toxicity of emerging toxicants in humans
6.Advancements in Reproductive Toxicology
7.Mapping Human Immune Development and New Approach Methodologies to Test its Vulnerability to Toxicants
8.Relevance of non-genotoxic mechanistic endpoints in different test systems for the evidence-based evaluation of carcinogenic hazards
9.Environmental genotoxic effects: DNA damage response and cell death signaling
10.RNA dysregulations and environmental carcinogenesis
11.Systemic and next generation toxic effects of inhaled carbonaceous ultrafine particles
12.The Serious Issue of Interference in Nanotoxicology
13.Airborne Micro- and Nanoplastics: Comprehensive Overview of Exposure, Toxicity and Risk Mitigation Strategies
14.Air pollutants and PM2.5 - chemical composition and health consequences.
15.Frontiers in Environmental Toxicology on Emerging Pollutants
16.Genetic toxicology, stem cell toxicology and nanotoxicology
17.Modernising approaches to safety assessment through use of in silico approaches in decision-making
18.PARC- new approaches to model kinetic properties
19.Towards next generation probabilistic risk assessment propelled by artificial intelligence and quantitative mode-of-action ontologies.
20.Thresholds of Toxicological Concern – recent developments across regions and at the interface with computational modelling
21.Toxicities from traditional pharmaceutical drugs: new insights into the mechanisms and therapeutic approaches
22.Mechanisms of immune system toxicity and therapeutic approaches for modifying disease
23.Clinical Translation and Practice of Hepatic Toxicology
24.Challenges and Opportunities in Translating Microphysiological Systems to Regulatory Decisions
25.The Westward Movement of Botanicals
26.Safety assessments for dietary supplements and herbal products
27.The science, application and management in risk assessment
28.Safety of Recycled Plastic for Food Packaging
29.AI-Empowered Environmental Computational Toxicology
30.Novel Strategies for Safety Assessment: A Paradigm Shift for the Future
31．Next generation risk assessment
Workshop：
32.Application of synchrotron radiation techniques in Toxicology
33.Drug toxicology and drug safety evaluation
34.Heavy Metal Toxicity and Human Health
35.Understanding and Mitigating Occupational Heavy Metal Exposure: A Comprehensive Approach
36.High-throughput technology and health effects of heavy metal
37.Joining Forces Towards The Human Exposome Project
38.Strategic Assessment and Prioritization of Chemicals for Hazard and Risk Assessment
39.Unlocking the Future of Safety: New Approach Methodologies (NAMs) and Next Generation Risk Assessment (NGRA)
40.Gen AI in scientific publishing
41.Aquatic organisms as models for toxicity evaluation of emergent pollutants
42.Unique Challenges and Strategies for New Modalities Across Bioanalytical, DMPK, Toxicology, and Regulatory Affairs
Continuing Education Course：
43.Advancing Scientific Excellence and Increasing Confidence in NAMs through Good In Vitro Method Practices (GIVIMP)
44.Episkin Academy Training
45.From the Past to the Present: Does Particle Toxicology Really Change?
46.The emerging psychoactive drugs: epidemiology, consumption modes, and toxicities
47.Utilizing Computational Methods and Tools for Inferring and Predicting Reference Dose (RfD) in Chemical Risk Assessment
48.Advanced Toxicological Topics for Study Directors of Nonclinical Studies
大会时间
2025年10月15日-18日
北京佰司特科技作为此次会议的赞助商，会议期间为大家展示：
类器官串联芯片培养系统—HUMIMIC
类器官代谢分析仪—IMOLA
北京佰司特科技有限责任公司作为第十七届国际毒理学大会（ICTXVII）的赞助商，深度契合大会 “毒理学促进安全环境和健康生活" 的核心主题，公司聚焦大会 “器官芯片与类器官毒理学"“新方法学（NAMs）应用" 等核心议题， “双引擎"体外类器官研究仪器，通过精准模拟体内血流动力学与器官交互，动态追踪微塑料、纳米颗粒等新兴污染物的跨器官毒性传导，解决传统模型种属差异与静态培养局限，介绍了类器官培养技术和监测分析技术在环境污染物与药物毒性评估中的价值。
北京佰司特科技有限责任公司在本次大会现场，系统呈现了类器官串联芯片培养系技术和类器官代谢分析技术等平台，助力研究者高效开展环境毒理学、靶器官毒性等领域研究。北京佰司特科技的技术人员为前来咨询的参会老师介绍产品信息、技术特点优势等，通过了解需求并快速给出针对性的解决方案，和参会老师积极互动、广泛探讨、深入交流，专业的知识储备和热情的讲解受到了大家的欢迎。
德国TissUse GmbH公司致力于建设"多器官芯片"技术平台，是技术领LING XIAN 先的多器官串联培养方案的供应商。TissUse GmbH公司创始人Uwe Marx教授受邀，于2025年10月16日在大会上做了“Human multi-organ-chips advancing from toxicology testing toward preclinical “safficacy" evaluation in vitro"的主旨报告。
Prof. Dr. med. Uwe Marx教授是德国柏林工业大学医学生物技术系的荣誉教授，在人体微生理研究领域开创性地提出了多器官芯片系统方案的理论，专注于人体芯片的技术开发，并将该技术转化为制药和化妆品行业的决策工具。人体芯片的概念是指在芯片上生成微缩的、无意识、无感官的人体等效物。Uwe Marx教授分别于 2015 年、2019 年和 2023 年主办了三次 MPS 业内的CAAT 研讨会，并于 2023 年 6 月在柏林主办了第二届 MPS 世界峰会。
Uwe Marx教授在德国柏林夏里特大学、莱比锡大学和柏林工业大学工作了35年，期间发表了200多篇行业评审论文和多篇著作。他曾担任德国政府多项生物技术研究计划的评审员。Uwe Marx教授始终专注于创新生物制药产品和技术平台的发明和实施。免疫毒素、人类单克隆抗体、干细胞移植和 HUMIMIC 多器官芯片平台都是他研发工作的成果，已获得 30 项专PATENT利族和数百项专PATENT利。他于2012年获得多萝西-赫加蒂奖（Dorothy Hegarty Award），2014年获得德国农业和消费者安全部动物保护研究奖（Animal Protection Research Prize），2017年获得《ALTEX》杂志文章奖（Best Article Award），2021年获得美国人道协会（The United States of America Humane Society for the Advancement of Replacement, Reduction and Refinement of Animals）罗素与伯奇奖（Russell & Burch Award）。
除学术生涯外，Uwe Marx教授还创办了多家德国生物技术公司，其中包括ProBioGen、VITA34和TissUse。自 2020 年起，他担任柏林工业大学分离出的公司 TissUse 的首SHOU席战略官，负责 HUMIMIC® 技术平台的商业化。
近 10 年来类器官技术作为生物学和临床医学热门的前沿技术之一，备受医学科研领域的关注。目前类器官技术在疾病研究、肿瘤药敏、临床免疫、药物毒理、再生医学等多学科领域中展现出独特的优势，已成为临床研究和新药研发具潜力的研究工具之一。
类器官串联芯片培养系统—HUMIMIC
类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的类器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比例。
德国TissUse的HUMIMIC®类器官串联芯片培养系统通过一个自动化设备来控制不同的芯片形式。比如HUMIMIC®Chip2芯片，能够在每个芯片的两个微流道连接的培养室中培养两个不同或者相同的器官。芯片上的微泵在每个微流道中产生生理脉动液体循环流动。培养室可以灵活地装载任何类型的器官，包括基于transwell的培养小室。芯片的底部是光学透明的玻璃，可以实现实时成像。
TissUse的HUMIMIC®类器官串联芯片培养系统是通过芯片完成微流体环境中的器官培养，可以维持更复杂的条件，包括物理因素，如温度（如37°C）、pH值、氧气和湿度的供应和控制；包括仿生机械学因素，例如：血液或尿液的流动，空气在肺中的循环，胆汁或胰液的流动，血液和淋巴管的剪切应力，骨骼和软骨的压力，皮肤的压力、肺或胃的外壁，肠的蠕动运动，肌肉收缩等等；包括括神经元和心脏组织的电信号，通过连接相关的小型化致动器和传感器具备了在体内模拟组织特异性机电-生化信号的必要功能，能够为肺、骨和软骨提供扩张和压缩力，以及用于电刺激和肌肉组织读出的微电极或刺激心肌细胞或神经元。
TissUse的HUMIMIC®类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。
类器官代谢分析仪—IMOLA
德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞耗氧率（pO2）、细胞产酸率（EAR，pH）、 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）和培养基的温度（Temperature）。
6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。
芯片电极监测，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，避免培养基颜色变化带来的干扰。
封闭的体系设计保证了整个微流控灌流过程和培养过程的自动化和无菌环境。
微流控系统保证换液次数及频率（1-4分钟换液一次），始终保持培养环境新鲜，O2充足，不会累积代谢废物，不会影响细胞/组织/器官的生长，可以长时间培养检测细胞和类器官（14天以上）。
独特的灌系统可实现细胞培养溶液的自动更新，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。
自动加药或诱导因子，确保细胞分化为类器官以及长期的生长状态。
无需标记物、非入侵式、不用额外的试剂、不接触细胞、不破坏细胞结构、不需人员监控、全自动检测采集数据，并且分析导出曲线。
可以研究多次加药后细胞耐受，不同药物的叠加效应，以及加药后的细胞和类器官的再生恢复效应。
